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20:15 【财政部印发《民间非营利组织会计制度》】《民非会计制度》由正文和附录两部分组成。正文共八章九十五条。第一章总则共十三条，主要阐述了《民非会计制度》的制定目的和制定依据、适用范围、核算基础、基本原则等总体要求。第二章至第六章共六十六条，对民非组织资产、负债、净资产、收入和费用等会计要素的确认和计量作出规范。第七章财务会计报告共十四条，主要对民非组织会计报表类型、编制要求、以及会计政策、会计估计变更和差错更正、会计报表附注等作出规范。第八章附则共两条，主要规范施行日期以及与原制度的衔接问题。
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19:15 李强主持召开国务院常务会议，审议通过《古树名木保护条例(草案)》。（央视）
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19:14 李强主持召开国务院常务会议，听取保障农民工工资支付工作情况汇报。（央视）
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19:13 李强主持召开国务院常务会议，研究推进城市更新工作。（央视）
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19:00 【微生物污染、农药残留超标……31批次食品抽检不合格】记者今天了解到，市场监管总局近期组织食品安全监督抽检1588批次样品，检出31批次样品不合格。对抽检发现的不合格食品，有关省级市场监管部门已组织开展核查处置。（央视新闻）
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19:00 【共建“一带一路”取得了哪些标准化工作成果？来看报告】记者今天了解到，市场监管总局（国家标准委）会同有关部门，全面总结共建“一带一路”倡议提出10年来标准化在促进“软联通”不断深化、“硬联通”走深走实、“心联通”持续深入方面取得的丰硕成果，发布《“一带一路”10周年标准化成果报告》。从政策沟通、设施联通、贸易畅通、资金融通、民心相通五个维度具体介绍了“一带一路”10年来标准化工作成果。中国国家标准委已与43个共建“一带一路”国家标准化机构签署54份合作协议，深化标准合作交流。与俄罗斯、哈萨克斯坦、蒙古国等国家标准化机构创新性开展标准互认450余项，便利进出口贸易。搭建“一带一路”共建国家标准信息平台, 为各国贸易往来提供标准信息检索服务。围绕轨道交通、公路、港口、电力、信息化等基础设施领域发布国家标准外文版约300项，便利共建“一带一路”国家在基础设施建设中了解和认可中国标准。（央视新闻）
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18:45 【依法查封扣押！市场监管总局通报：124批次产品不合格】记者获悉，近期，市场监管总局对笔记本电脑等17种产品组织开展产品质量国家监督抽查。抽查情况通报如下：监督抽查概况。共抽查检验1271家生产单位、757家销售单位的1315批次产品，发现不合格产品124批次。在不合格产品中，打印机1批次、快热式电热水器1批次、厨房机械2批次、机动车发动机润滑油7批次、机动车辆制动液17批次、机动车外部照明及光信号装置2批次、过滤式消防自救呼吸器2批次、手提式干粉灭火器4批次、危险化学品包装物（金属桶、罐）11批次、眼镜架13批次、眼镜镜片14批次、家用燃气灶48批次、校服2批次。跟踪抽查情况。跟踪抽查到上次抽查不合格生产单位59家，其中有14家生产单位产品仍不合格。（央视新闻）
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18:01 【韩国公调处将要求代总统下令执行逮捕令】当地时间1月3日晚，韩国高级公职人员犯罪调查处（公调处）发布公告称，“考虑到目前的现场情况，只要总统警卫处持续进行警卫，实际上就不可能执行对被停职总统尹锡悦的逮捕令。”对此，公调处称，将强烈要求总统警卫处的指挥监督者、代行总统职权的经济副总理兼企划财政部长官崔相穆命令警卫处配合对尹锡悦逮捕令的执行。
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17:36 【韩国公调处：将要求崔相穆命令总统警卫处接受执行逮捕令】当地时间1月3日晚，韩国高级公职人员犯罪调查处（公调处）发布公告称，“考虑到目前的现场情况，只要总统警卫处持续进行警卫，实际上就不可能执行对被停职总统尹锡悦的逮捕令。”对此，公调处称，将强烈要求总统警卫处的指挥监督者、代行总统职权的经济副总理兼企划财政部长官崔相穆命令警卫处接受逮捕令的执行。(央视新闻)
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17:29 【市场监管总局：对鸣鸣很忙处以175万元罚款的行政处罚】市场监管总局发布湖南零食很忙商业连锁有限公司（2024年5月更名为湖南鸣鸣很忙商业连锁有限公司，以下简称鸣鸣很忙）收购宜春赵一鸣食品科技有限公司股权未依法申报违法实施经营者集中案行政处罚决定书。本机关认为，鸣鸣很忙负有依法申报经营者集中的法律义务，未依法事先申报实施经营者集中，违反了《反垄断法》第二十六条。依据《反垄断法》第三十三条，评估认为本项集中不具有排除、限制竞争的效果。依据规定，决定对鸣鸣很忙处以175万元罚款的行政处罚。
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17:17 【尖峰集团：控股子公司投资9.97亿元建设水泥生产线】尖峰集团公告，控股子公司云南尖峰大展水泥有限公司拟投资9.97亿元建设一条日产4000吨熟料水泥生产线。项目预计建设期为1.5年，投产后预计年熟料产能124万吨，年新增营业收入约4亿元，投资回收期约8.79年（含建设期），投资内部收益率约11.45%。该项目已获云南省工信厅公示，节能报告已获云南省发改委批准，环境影响评价报告已获云南省生态环境厅批复。
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17:15 【国办：境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后对符合要求的获批前商业规模批次产品允许进口销售】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。优化药品医疗器械进口审批。简化香港、澳门已上市传统口服中成药审评审批。优化进口药材管理，扩大境外优质药材资源进口。境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后，对符合要求的获批前商业规模批次产品，允许进口销售。优化已在境内上市的境外生产药品医疗器械转移至境内生产的审评审批流程，支持外商投资企业将原研药品和高端医疗装备等引进境内生产。
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17:15 【国办：按照省级炮制规范炮制的中药饮片可按规定跨省销售按照国家药品标准生产的中药配方颗粒可直接跨省销售】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。提升医药流通新业态监管质效。建立药品医疗器械网络销售安全风险共治联盟，压实网络交易第三方平台责任。支持批发企业有效整合仓储资源和运输资源，构建多仓协同物流管理模式。优化许可流程，提高零售连锁率。按照省级炮制规范炮制的中药饮片可按规定跨省销售，按照国家药品标准生产的中药配方颗粒可直接跨省销售。
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17:15 【国办：在部分地区开展生产工艺、设施设备有特殊要求的生物制品分段生产试点】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。探索生物制品分段生产模式。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展生产工艺、设施设备有特殊要求的生物制品分段生产试点，率先推进抗体偶联药物、多联多价疫苗等分段生产。支持符合条件的境外药品上市许可持有人在统一的药品质量管理体系下，以自建产能或者委托生产形式开展跨境分段生产。
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17:12 【国办：将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。促进仿制药质量提升。优化仿制药审评、核查工作机制，基于产品风险加大批准前动态检查力度。加强对委托研发、受托生产和上市后变更的监管，支持信息化水平高、质量保证和风险防控能力强的企业接受委托。将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。
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17:12 【国办：季节性流感疫苗等品种的批签发时限缩短至45个工作日以内】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。推进生物制品（疫苗）批签发授权。在充分评估风险基础上，逐步扩大授权实施生物制品（疫苗）批签发的省级药品监管部门检验检测机构和品种范围。季节性流感疫苗等品种的批签发时限缩短至45个工作日以内。
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17:12 【国办：涉企行政检查以属地管辖为原则严禁违规实施异地检查】国务院办公厅印发《关于严格规范涉企行政检查的意见》，严格行政检查标准、程序，杜绝随意检查。国务院行政执法监督机构要在2025年4月底前制定统一的行政检查文书基本格式标准，并向社会公布。涉企行政检查以属地管辖为原则，国务院有关主管部门要在2025年12月底前建立健全行政检查异地协助机制，明确相关规则，严禁违规实施异地检查。
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17:10 【国办：在部分地区开展优化创新药临床试验审评审批试点将审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。优化临床试验审评审批机制。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展优化创新药临床试验审评审批试点，将审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。医疗器械临床试验审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。优化生物等效性试验备案机制。优化药品补充申请审评审批。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点，需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日。优化原料药管理，原料药登记主体可依法变更。
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17:09 【国办：对临床急需的细胞与基因治疗药物、境外已上市药品等申报品种，以及脑机接口设备等予以优先审评审批】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。加快临床急需药品医疗器械审批上市。对临床急需的细胞与基因治疗药物、境外已上市药品、联合疫苗、放射性药品、珍稀濒危药材替代品的申报品种，以及医用机器人、脑机接口设备、放射性治疗设备、医学影像设备、创新中医诊疗设备等高端医疗装备和高端植介入类医疗器械，予以优先审评审批。
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17:09 【国办：研究组建人工智能、医用机器人等前沿医疗器械标准化技术组织】国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用。深入推进国家药品医疗器械标准提高行动计划，积极推进新技术、新方法、新工具的标准研究和转化。完善国家药品标准数据库，发布并及时更新网络版中国药典。优化医疗器械标准体系，研究组建人工智能、医用机器人等前沿医疗器械标准化技术组织。加强中医医疗器械标准制定。
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