【复星医药：HLX22获临床试验批准】 复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。截至2024年10月，集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币1.05亿元。2023年，靶向HER2的单抗产品于中国境内的销售额约为人民币95亿元。