【海创药业：HP568片临床试验完成首例受试者入组】 海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α（ERα）蛋白降解靶向联合体（Proteolysis Targeting Chimera， PROTAC）药物，已获得中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局的批准。截至本报告披露日，国内外尚无同类PROTAC药物获批上市。