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ST九芝:控股子公司新药获临床试验批准

8月前
【ST九芝:控股子公司新药获临床试验批准】ST九芝公告,控股子公司北京美科研发的新药人骨髓间充质干细胞注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗孤独症的临床试验。该药品是北京美科自主研发的通用型干细胞制剂,源自健康年轻成人供者骨髓,临床拟用于治疗孤独症谱系障碍。

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