【津药药业：通过美国FDA关于cGMP现场检查】 津药药业公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查。检查范围包括泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药，检查结果以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过。