【ST香雪:TAEST1901注射液获得临床试验批准】 ST香雪(300147)5月15日晚间公告,公司子公司香雪生命科学收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,香雪生命科学申报的TAEST1901注射液新药临床注册申请获得临床试验许可,适应症为用于治疗基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌。