【东诚药业：氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验已完成488例受试者入组】 东诚药业公告，控股子公司蓝纳成组织开展的氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验已完成全部488例受试者入组。该药物为靶向PSMA的放射性体内诊断药物，适用于前列腺癌患者的正电子发射断层扫描（PET）成像。目前国内未有同类产品上市，国外已有同类产品上市，根据Lantheus公司的2024年度报告显示，其产品18F-PSMA诊断药PYLARIFY，2024年实现销售收入11亿美元。氟[18F]思睿肽注射液项目累计已投入研发费用约1.19亿元。