首页 > 快讯
卫光生物:获得医疗器械生产备案凭证 生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂
【卫光生物:获得医疗器械生产备案凭证 生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂】 卫光生物公告,公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》。备案编号为粤深药监械生产备20250037号,企业名称为深圳市卫光生物制品股份有限公司,统一社会信用代码为91440300192471818P。生产地址为广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层,生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂。公司获得上述产品的生产备案凭证后,将增加公司可生产和销售的产品种类,对公司长期经营业绩具有积极影响。