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恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书

5小时前
【恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书】恒瑞医药(600276)7月8日晚间公告,近日,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品,能够通过靶向异常激活的免疫细胞,发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应,有望降低自身抗体水平,改善原发性膜性肾病患者的疾病活动状态,为患者带来新的治疗选择。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。公司同日公告,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入粉雾剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9821是小分子PDE3/PDE4抑制剂,可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于COPD的维持治疗。

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