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悦康药业:子公司 YKYY029 注射液获得 FDA 临床试验批准

7月前
【悦康药业:子公司 YKYY029 注射液获得 FDA 临床试验批准】悦康药业公告,子公司悦康科创近日获得美国食品药品监督管理局关于同意 YKYY029 注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告(Study May Proceed Letter,IND 编号:176571)。YKYY029 注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向 AGT 基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰模板和 GalNAc 递送系统,公司享有全球独占权益。

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