【康宁杰瑞制药：JSKN022 IND申请获CDE正式受理】康宁杰瑞制药公告，公司自主研发的程序性死亡配体1（PD-L1）╱整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022新药临床试验（IND）申请，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。公司计划开展用于治疗晚期恶性实体瘤的JSKN022首次人体临床研究。