【三鑫医疗：控股子公司变更医疗器械生产许可证】三鑫医疗公告，控股子公司成都威力生生物科技有限公司为适应《医疗器械分类目录》的调整，变更了《医疗器械生产许可证》的生产范围并完成了变更登记手续。近日，成都威力生取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》。许可证编号为川药监械生产许20160053号，生产范围为2017分类目录：II类：10-3-血液净化及腹膜透析设备；III类：10-3-血液净化及腹膜透析设备。许可期限自2020年12月10日至2025年12月9日。此次变更不影响成都威力生的生产经营，不会对公司产生重大影响。