【申联生物：创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组】申联生物8月31日公告，公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》，截至本公告披露日，该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上市许可和研发、生产、销售等全部商业化权益。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司（United Biomedical, Inc., UBI）原研研发，该项目由anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发的次世代产品，是皮下注射剂型的人源化原研单抗。