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智翔金泰:GR2303注射液获药物临床试验批准

6月前
【智翔金泰:GR2303注射液获药物临床试验批准】智翔金泰公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研产品GR2303注射液的临床试验申请获得批准。GR2303注射液是公司自主研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)单克隆抗体,本品可通过靶向结合TL1A,阻断TL1A与死亡受体3(DR3)的结合,进而抑制TL1A引起的下游通路信号传导,减少促炎因子(如TNF-α、IL-17、IFN-γ)的释放,达到治疗炎症性肠病的效果。

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