【天士力：普佑克新增急性缺血性脑卒中适应症获药品注册证书】天士力公告，全资子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增适应症，用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗。普佑克是国内首个获批的1类生物创新药，本次新增适应症丰富了公司神经/精神领域产品线，有利于提升公司及产品市场竞争力。